Abigail Vargas Rodríguez es una niña de 5 años de edad, vecina de Barrio Lourdes en Ciudad Quesada.
A Abi, como le llaman de cariño sus conocidos y familiares, le diagnosticaron en 2018, una enfermedad degenerativa llamada Amaurosis Congénita de Leber; además, tiene Nictalopía o «ceguera nocturna», un trastorno en el que las células de tipo bastón de la retina del ojo pierden gradualmente su capacidad para responder a la luz.
Jessica Rodríguez, mamá de Abigail, contó que cuando su hija tenía menos de un año de edad, notaron que no veía bien.
Cuando la familia recibió el diagnóstico de la enfermedad, se enteraron de un tratamiento que solo pueden aplicar hospitales autorizados.
Fue así como decidieron llevar a Abi al Hospital de Niños de Philadelphia, en Estados Unidos, para ser valorada.
Abigail calificó para el tratamiento, pero el siguiente reto, fue reunir los fondos para someterse al mismo.
Fue así como en 2020 decidieron lanzar su campaña “un millón de amigos para Abi”, los cuales se traducen al millón de dólares que necesita la pequeña para viajar, aplicarse la medicina y cubrir los gastos para mantenerse en territorio estadounidense por el tiempo que sea necesario hasta su recuperación.
El tratamiento corresponde a una terapia genética, en el que le colocarán una copia del gen que no se formó e impide su visión, por medio de una cirugía, contó Rodríguez.
A través de la página web www.estrellasdeabi.com, esta familia sancarleña cuenta la historia de su pequeña, detalles de la enfermedad y recauda fondos para llegar a la meta y poder operar a su pequeña, lo antes posible.
También tienen a la venta pulseras muy significativas, a ₡2.000 cada una, para apoyarse.
Las pulseras puede adquirirlas al número 8667-4815.
